Categoria
Ridogrelum [INN-Latin]
Marchi,
Ridogrelum [INN-Latin]
Analoghi
Ridogrelum [INN-Latin]
Marchi miscela
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Ridogrelum [INN-Latin]
Formula chimica
C18H17F3N2O3
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RX link
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Ridogrelum [INN-Latin]
FDA foglio
Ridogrelum [INN-Latin]
DMS (foglio di materiale di sicurezza)
Ridogrelum [INN-Latin]
Sintesi di riferimento
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Peso molecolare
366.334 g/mol
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Temperatura di fusione
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H2O Solubilita
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Stato
Solid
Ridogrelum [INN-Latin]
LogP
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Forme di dosaggio
Compresse
Ridogrelum [INN-Latin]
Indicazione
Utilizzato come terapia aggiuntiva per indurre trombolisi nei pazienti affetti infarto miocardico acuto.
Ridogrelum [INN-Latin]
Farmacologia
Ridogrel, un inibitore combinato trombossano sintetasi e antagonista del recettore, viene utilizzato con streptochinasi come terapia aggiuntiva per ridurre la formazione e le dimensioni dei coaguli di sangue. Coaguli di sangue possono causare ischemia eventi cardiaci (infarto). Ridogrel ha la duplice proprietà di inibire la sintesi di trombossano e bloccando i recettori del trombossano / prostaglandine / endoperossidi. E 'stato dimostrato per accelerare la velocità di ricanalizzazione e per ritardare o prevenire la riocclusione durante trombolisi sistemica con attivatore tissutale del plasminogeno (streptochinasi). Ridogrel è un agente più potente antiaggregante dell'aspirina e potrebbe offrire un vantaggio rispetto all'aspirina come terapia aggiuntiva alla trombolisi nei pazienti affetti da infarto miocardico acuto. Mentre l'aspirina inibisce la cicloossigenasi, l'enzima responsabile della produzione trombossano, ridogrel inibisce la sintesi del trombossano direttamente. Un recente confronto tra aspirina e ridogrel come terapia aggiuntiva alla trombolisi nei pazienti con infarto miocardico acuto hanno dimostrato che ridogrel non sia superiore all'Aspirina nel migliorare l'efficacia della streptochinasi fibrinolitico, ma potrebbe essere più efficace nella prevenzione di nuovi eventi ischemici. L'esperienza clinica con questo farmaco è ancora relativamente limitata.
Ridogrelum [INN-Latin]
Assorbimento
Rapidamente assorbito dopo somministrazione orale (30-60 min)
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Tossicita
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Informazioni paziente
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Atto interessato organismi
Gli esseri umani e altri mammiferi